北京先通国际技术有限公司是一家在国内领先的新型医药产品国际贸易公司。
　　我们位于中国北京，这里具有世界上发展速度最快并极具有竞争力的医疗健康资源。
　　我们丰富的产品经验以及广泛的产品渠道使我们能够满足来自世界各地的广大客户的需求。
　　我们的合作理念是：为全球人类健康提供多样化的成本效益解决方案。
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进口业务产品
　　硫酸异帕米星　　　1， 4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸　　　　还原型谷胱甘肽
　　普拉洛芬　　　多烯磷脂酰胆碱 　　西司他丁　　亚胺培南- 西司他丁钠
　　亚胺培南　　　扎鲁司特　　 枸橼酸阿尔维林 　　拉诺康唑
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出口业务产品
　　A.抗生素类药物 　　B.中药注射剂 　　　　C.心脑血管类Ⅰ
　　D.心脑血管类Ⅱ 　　E.糖尿病类　　　　　F.消化系统用药
　　G.抗肿瘤药Ⅰ类 　　　H.抗肿瘤药Ⅱ类
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■　主席令第四十五号中华人民共和国药品管理法　
中国医药行业未来5年发展态势分析
■　国务院令第360号中华人民共和国药品管理法实施条例
■　《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号）
■　国食药监注[2006]99号关于进一步规范药品名称管理的通知
■　[2003]184关于印发药品监督行政执法文书规范的通知
■　药品说明书和标签管理规定（2006局令第24号）
■　药品注册现场核查及抽样程序与要求
■　国食药监注[2006]45号关于中药品种保护有关事宜的通知
■　处方药与非处方药分类管理办法（试行）(局令第10号)
■　国办发[1998]35号药品GMP认证工作程序
■　国办发[1998]35号药品GMP认证管理办法
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）附件一：中药、天然药物注册分类及申报资料要求
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）附件三：生物制品注册分类及申报资料要求
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求
■　《药品注册管理办法》（局令第17号）附件五：药品再注册申报资料项目
■　国食药监注[2003]141号关于发布新药监测期期限的通知
■　国食药监注[2003]278号关于确定新药保护期、过渡期或监测期及有关事宜的通知
■　化学药品注册分类及申报资料要求部分问题答疑
■　新药保护期、过渡期或监测期确定表
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